Клинодактилия — врожденное заболевание, при котором аномальное развитие мышечно-сухожильного аппарата приводит к ограничению подвижности пальцев рук и ног. Сама рука приобретает своеобразный вид.
Считать это эстетическим дефектом нельзя, так как искривление пальца не сразу видно.
Что такое клинодактилия
Этой патологии присвоен код МКБ M20. Он относится к врожденному заболеванию, которое развивается из-за аномального развития во внутриутробном периоде.
Эта аномалия довольно часто встречается у новорожденных и чаще всего проявляется на руках или ногах. В редких случаях болезнь может поражать суставы обеих конечностей.
Чаще всего у пациентов с этим заболеванием возникают только эстетические проблемы, потому что физиологически это заболевание обычно не ограничивает жизнь. Лишь в редких случаях болезнь может существенно повлиять на качество жизни и ограничить работоспособность.
Заболевание чаще всего проявляется в области мизинца, но могут поражаться и другие суставы кистей или стоп в области пальцев ног. Обычно клинические симптомы симметричны и поражают обе конечности. При выявлении патологии ось пальца смещается в сторону примерно на уровне средней фаланги, когда это состояние соотносится с осью руки.
На снимке клинодактилия мизинцев.
Клиническая картина
Это состояние проявляется следующими симптомами:
- Первый этап проявляется наклоном пальца на 10 °;
- Затем пораженный палец укорачивается, но обычно незначительно;
- Палец сильно деформирован;
- Угол наклона до 20 °.
Причины
Клинодактилия — врожденное заболевание. Эта аномалия обычно передается по наследству. Основная причина дефекта — изменение корня в средней части пальца. Его рост в этом случае начинает напоминать треугольник или трапецию.
Стоит отметить, что такое состояние может проявляться само по себе или входить в клиническую картину других патологий. К нему можно отнести следующие патологии:
- Синдром Клайнфельтера;
- Синдром Тернера;
- Синдром Дауна;
- Трисомия по 18-й паре хромосом.
Это достаточно серьезные заболевания, поэтому клинодактилия и ее лечение имеют второстепенное значение. Однако чаще патология бывает наследственной. И если у одного из родителей заболевание проявляется на первой стадии, ребенок может вырасти до второй.
Классификация
Классифицируют это состояние по причинам его проявления. Первичный тип предполагает, что заболевание представляет собой независимую аномалию, развившуюся в результате наследственного фактора или случайной мутации. Но вторичный тип обычно указывает на наличие более серьезных патологий. Следовательно, клинодактилия у них — лишь часть клинической картины.
Диагностика
После рождения это состояние определяется визуальным осмотром, а также рентгенологическим исследованием.
Также важно в этом процессе отличать основной тип от более серьезных заболеваний.
Некоторые врачи утверждают, что во время беременности такую аномалию можно обнаружить у плода, исследуя маркер СА. Обычно это делается во время обычного ультразвукового исследования примерно на 19 неделе.
Женщину с подозрением на это заболевание направляют к генетику, который проведет анализ кариотипа. Это помогает исключить или подтвердить хромосомные аномалии.
Рентгеновский снимок руки ребенка с клинодактилией
Как лечат
Учитывая, что в большинстве случаев заболевание носит наследственный характер, мы можем понять, что лекарства очень неэффективны при лечении этого состояния.
Клинодактилия — это в большей степени эстетическое нарушение, поэтому к устранению такой аномалии подходят соответствующий метод — пластическая хирургия.
Фото хирургического лечения до и после операции
Прогноз
При отсутствии терапии прогноз обычно относительно благоприятный. Это значит, что дефект останется, но на жизнь особо не повлияет. В редких случаях такая аномалия может незначительно ухудшить функциональность руки, способность удерживать конкретные и мелкие предметы.
Благодаря пластической операции можно исправить эстетический дефект. Болезнь прогрессируета в отдельных случаях приводит к инвалидности.
Особенности пластической хирургии кисти, рекомендации и отзывы в нашем видео:
